1楼：江津之声发布时间:2013-3-24 13:37:27- [align=center][color=#ff0000][b]《红岩本色》：爱，是可以传递的！[/b][/color][/align]
有人说做公益的人有爱心，有人说某些人做公益是作秀，有人说做公益是件了不起的事情，不管是褒是贬，我说做公益应该要坚持。这两天重庆卫视《红岩本色》专题栏目组经区组织部、市组织部推荐来拍摄有关我们关爱留守儿童、残疾儿童，创办爱心基金关爱优秀贫困学生的相关事迹。(相关报道：[url=http://t.cn/zYsNhYL]http://t.cn/zYsNhYL[/url] 江津日报的报道）他们栏目组在拍摄过程中很辛苦，跟随的相关领导也很辛苦，但是，这样的报道不只是我的专题，我真的希望节目播出之后能够感染到那些有爱有情的人加入到我们的团队中，尽自己所能帮助那些需要帮助的孩子们。
江津区真情关爱基金会创办于2009年年底，是一个民间的慈善组织，专门针对家庭条件非常贫困但学习成绩优异的学生、残疾儿童、孤儿等特殊群体进行一对一定点帮扶。我们当时最初的想法是能帮到的就尽量去帮助，困难的很多，我们只能不断壮大，才能更好的去实现我们的想法。这两天的跟踪报道和孩子们的接触让我又有了新的思考。
基金会的成员大多数都是在外地，他们每个月都会定时将钱打进孩子们的帐户。可是由于相隔甚远对于孩子心理上的辅导却少之又少。周五，我们在一个临时会议上，吴梅老师和张利会书记提到其实咱们除了有企业老总组成资助团队以外还应该组织一个志愿者团队。年轻的志愿者团队可以在工作之余去走访我们帮助的孩子们，那种特殊孩子真的要做心理辅导，让他们真切的感受到爱，否则很多时候很多事情会适得其反。
想来真是如此，很多工作还真的需要完善，这次的采访让我们更坚定了信念，明确了今后的工作方向。
爱，是可以传递的。这句话是基金会的口号，她有两层意思：希望有更多的人知道我们在做这样一件有意义的事情，那些有爱心的企业家可以加入到我们的团队当中；希望得到帮助过的孩子能更发奋图强有所出息，将来自己有事业了也可以去帮助需要帮助的人。比如刘露、王梦雅，她们在接受记者采访时就表示，今后长大了如果有钱就会资助山区的孩子，如果没有钱就去当一名自愿者去帮助别人。这句话让我很受感动，因为我们的爱已经传递下去了。
刘露是一名残疾儿童她的身世坎坷。(相关报道：[url=http://t.cn/zYsNz7m]http://t.cn/zYsNz7m[/url]、[url=http://t.cn/zYsNzkF]http://t.cn/zYsNzkF[/url]、[url=http://t.cn/zYsNZTf]http://t.cn/zYsNZTf[/url]、[url=http://t.cn/zYsNwfl]http://t.cn/zYsNwfl[/url] 这些网站是关于刘露的相关报道)。现在的刘露已不再是那个整天埋着头走路的刘露了，她自信了、开朗了，愿意与我说话了。她是一个懂感恩的女孩，我们的戴校长经常会买东西、拿钱给她，她这了一罐千纸鹤送给戴校长，跟戴校长特别的亲。陈总很关心她，上周星期四晚上重庆卫视摄像科科长叫刘露画一幅画，小刘露就画了一幅名为《我和爱心叔叔第一次见面》的画，她说那是她想送给陈叔叔的。这个女孩简单、单纯、天真、很可爱。现在的刘露虽然一期修复手术已经完成，但是她还有二期、三期的腭裂修复、牙齿矫正手术，我们现在还在为她筹集手术经费，大概要10万，很艰难，但是，我们尽力、努力，因为要成就她的美，实现她的梦想。
何志强是一个人人见了都会想去抱抱他的残疾儿童。这两天也拍摄了他的故事，我看到栏目组的、组织部的领导第一次见到何志强的时候那种震撼、惊讶的表情，他们都说这个孩子太乖了、太乐观了，叔叔阿姨都很喜欢他。(相关报道：[url=http://t.cn/zYsNAM8]http://t.cn/zYsNAM8[/url]、[url=http://t.cn/zYsN2PG]http://t.cn/zYsN2PG[/url]、[url=http://t.cn/zYsN2l1]http://t.cn/zYsN2l1[/url]、[url=http://t.cn/zYsNLfh]http://t.cn/zYsNLfh[/url] 这是何志强的相关报道）。熊老师说现在何志强在班上特别乖，他虽然是个海豚儿童，但是他乐观、开朗、学习成绩好，非常讨老师和同学喜欢。看到可爱的志强我们每个人都幸福的笑了。 星期五下午我们一起去江津中学初三五班的王梦雅，我和她聊着聊着她就哭了。曹老师说她是一个特别感性的女孩，懂事到老师都会心疼。她的学习成绩特别优异，属于保送对象。(相关报道：[url=http://t.cn/zYsNyoo]http://t.cn/zYsNyoo[/url] 这是关于王梦雅的报道）栏目组的编导说：“这个女孩亭亭玉立、好美、好温柔，成绩又那么好，将来定有出息。”
我和王梦雅的感情特别深厚，她的母亲虽然去世了，但是我看到了她坚定的眼神，真的，懂事！
王瑞，他是个不幸的孩子，他出生在一个普通农民家庭，虽然家庭贫穷，但他仍是一个有父母疼爱的孩子，5年前，他和其他小朋友一样，过着无忧无虑的生活。然而，从2008年开始，王瑞遭遇了“病魔”的入侵。当时的他正在上幼儿园，在一天放学的路上，他突然倒在了地上，无法再走动。父母意识到了事情的严重性，就带着他到医院检查，经诊断他得的是脑瘫。脑瘫，对于一个农村家庭来说那是噩耗，但是王瑞的父亲没有放弃，带着他到重庆儿童医院医治，不幸的是，经过医院几经诊断，王瑞这种脑瘫属于遗传性，可能无法康复，而且情况会越来越严重，即使继续治疗也不会有太大起色。王瑞的父亲看到孩子因为病魔的折磨，一天天消瘦，他坚持让王瑞继续就医，希望能够通过药物减轻孩子的痛苦。原本幸福的家庭因为这场噩耗，负债累累，起初还跟着父亲一直坚守的母亲终因承受不住这样的打击，决然选择了离家出走。“5年了，一直都没有他母亲的音讯，孩子心里有了那种揪心的思念与痛。”王瑞父亲眼里流出了疼惜的泪。据邻居介绍，母亲的出走给这个家庭又是沉重一击，由于没有经济收入，王瑞的父亲只好放弃让孩子就医回到家中，尽靠务农，父子俩相依为命。这5年以来，父亲又当爹又当妈照顾着自己的儿子，由于家里负债又有这样的现实情况，他没有再婚，每天除了务农还要照顾已经瘫痪的儿子。王瑞的病情也越来越严重，两腿已严重变形，不能直立；由于平时吃得简单，缺乏营养，他已骨瘦如柴；王瑞终日把自己关在那个狭小的房间里，没有再与外界交流，他“封闭”着自己，除了父亲以外不愿与其他人说一句话。“他得的这个病是遗传她母亲娘家的基因，她母亲娘家那边生的孩子如果是女儿就不会被遗传，但只要生的是男孩那就一定会遗传上，而且孩子到了十六、七岁的时候可能还会出现其他更严重的情况。”面对孩子的不幸，王瑞的父亲很无奈。
我们去看过他几次，每次都会给他送来慰问金和慰问品，他从来都不和我们说话，也很少笑。我们去给他送轮椅那天，我俯下身悄悄问他喜不喜欢这个轮椅时，他很小声地说了两个字——喜欢，并且悄悄地对我说了一声谢谢阿姨。这一声谢谢我很感动，因为孩子终于肯开口说话了，他的邻居也觉得很神奇，因为邻居说王瑞从来没有和他们说过一句话。
......我们接触过的类似情况的孩子还有很多，记者问我近阶段有没有什么打算的时候，我提到我们需要募集做心理辅导的志愿者，需要更多江津本地的企业家加入到基金会，我希望大家的这条爱心路能坚持走下去，我们憧憬着未来，我们期待孩子们的改变。
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